美国 FDA 磁共振指南

FDA，《多配置无源医疗器械在磁共振（MR）环境中的射频致热评估》，2016

FDA，《医疗器械在磁共振（MR）环境中的安全测试与标识》，2021

FDA，《血管内支架及相关输送系统的非临床工程测试与推荐标识》，2010

FDA，《血管内给药装置的上市前通知提交 [510(k)]》，2008

FDA，《具有锐器伤害预防功能的医疗器械》，2005

FDA，《用于患者身份识别和健康信息的植入式射频应答器系统》，2004

FDA，《植入式中耳助听器》，2003

FDA，《心血管血管内过滤器 510(k) 提交》，1999

美国放射学院，《MR 安全实践 ACR 指导文件：2013》，2013

美国医疗机构评审联合委员会，《预防 MRI 检查室中的事故和伤害》，第 38 期，2008